近日，Carmot Therapeutics宣布获得1.6亿美元D轮融资。本轮融资由The Column Group 领投，RA Capital Management 和Deep Track Capital、Willett Advisors、Horizons Ventures 等机构投资者参投。

这笔资金将支持完成GLP-1和GIP肠促胰岛素受体双重调节剂CT-388的2期研究、口服小分子 GLP-1 受体激动剂CT-996的1期研究，以及完全偏向 GLP-1/GIP 调节剂CT-868 的2期研究，此外公司还将推进几个临床前计划。

Carmot Therapeutics成立于2008年，由Stig K. Hansen 博士领导，是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于为患有代谢疾病和癌症的患者发现和开发疾病治疗方法。Carmot研发了药物发现平台 Chemotype Evolution (CE)，并将该平台与生物学专业知识相结合用来研究开发新的治疗方法。

在代谢疾病方面，Carmot 正在将 CE 与对肠促胰岛素受体信号传导的信息相结合，以开发应用范围广泛有价值的基于肽和小分子疗法的产品。Carmot 的双重 GLP-1/GIP 受体调节剂已进入第二阶段开发，并有可能成为治疗肥胖症及其包括2型糖尿病在内的许多综合征的新型治疗方法。

此外，Carmot 正在使用 CE 来识别新型共价抑制剂，并在公司内部和合作伙伴一起开发针对主要致癌途径的新疗法。Carmot 已与战略合作伙伴成功应用 CE，包括与 Amgen 的合作，支持 Amgen 开发首个获批的 KRAS 抑制剂 LUMAKRAS (sotorasib)。

“虽然基于GLP-1的疗法已经帮助了许多患者，但我们现在认为肥胖症及包括2型糖尿病在内的许多综合征的治疗将通过调节 GLP-1 和 GIP 的药物来改善，”RA 资本管理公司的合伙人Derek DiRocco 博士说。“最近的公开数据说明了这种双重机制的功效和耐受性。Carmot Therapeutics 是利用双重肠促胰岛素受体调节的领先公司之一，CT-388有潜力成为同类型药物中最好的一个。我们很高兴能与 Carmot 团队合作，推进他们多样化的肠促胰岛素调节剂临床研究。”

Carmot 的联合创始人兼首席执行官 Stig K. Hansen 博士评论说：“我们很高兴从投资者那里获得资金，这将推动我们治疗糖尿病和肥胖症的临床项目。” “通过利用 Chemotype Evolution，Carmot 发现并确定了具有巨大功效的肠促胰岛素调节剂。这笔融资使我们离将这些变革性疗法带给患者更近了一步。”